岗位职责：

1、负责研发、生产、检验、仓储和公用系统的现场监督；

2、负责收集数据、趋势分析、年度产品质量回顾报告；

3、负责对生产、检验、仓储和公用系统相关规程文件及批记录的审核；

4、负责生产、检验取样和环境监控、产品放行、批签发；

5、参与相关偏差、OOS、风险分析、变更、CAPA等的处理；

6、完成上级领导安排的其他工作。
任职要求：
1、本科及以上学历，生物学、医学、药学、制药工程等相关专业；
2、具备2年以上制药企业工作经验（有无菌药品验证工作经验和GMP认证经验者优先考虑）。